본문 바로가기 메뉴 바로가기

ISO인증은 아이티씨패스

프로필사진
  • 글쓰기
  • 관리
  • 태그
  • 방명록
  • RSS

ISO인증은 아이티씨패스

검색하기 폼
  • 분류 전체보기 (152)
    • ISO (9)
    • 유용한 정보 (80)
    • 유용한 문서양식 (63)
  • 방명록

전체 글 (152)
경영검토 이해와 경영검토보고서 작성 가이드

ISO 인증의 핵심: 경영검토 완벽 이해와 실무 보고서 작성 가이드 ISO 경영시스템 인증을 준비하거나 유지하고 계신가요? 그렇다면 '경영검토(Management Review)'라는 단어를 수없이 들으셨을 겁니다. 어떤 분들은 단순한 연례 행사처럼 여기기도 하고, 어떤 분들은 준비할 게 너무 많아 막막해하기도 하죠. 하지만 경영검토는 ISO 경영시스템의 핵심이자, 기업이 지속적으로 발전하기 위한 필수 과정입니다. 제대로만 한다면 단순한 인증 유지를 넘어, 회사의 효율성을 높이고 리스크를 줄이며 새로운 기회를 발견하는 강력한 도구가 될 수 있습니다. 오늘은 경영검토가 왜 중요하고, 어떤 내용을 다루며, 특히 심사에서 좋은 평가를 받는 경영검토보고서는 어떻게 작성해야 하는지 실무적인 관점에서 자세히 알려드..

유용한 정보 2025. 5. 22. 15:38
ISO 9001 부적합품 관리와 부적합 보고서 작성법

ISO 9001 부적합품 관리와 부적합 보고서 작성법 – 실무자가 반드시 알아야 할 핵심 가이드 ISO 9001 인증을 준비하거나 이미 운영 중인 기업이라면 ‘부적합품 관리’는 반드시 짚고 넘어가야 할 핵심 항목입니다.심사원 입장에서 수백 건의 심사를 진행하면서 느낀 점은, 많은 기업이 부적합 관리의 ‘서류화’는 잘하지만, 정확한 프로세스 관리나 재발 방지 대책에는 허점이 많다는 것입니다.이번 글에서는 ISO 9001:2015 기준에 따라 부적합품이란 무엇이고, 어떻게 관리하며, 부적합 보고서를 어떻게 작성해야 하는지에 대해 실제 심사 경험과 사례를 바탕으로 구체적으로 안내드리겠습니다. 부적합품이란? ISO 9001에서 말하는 정확한 정의ISO 9001:2015의 Clause 8.7 "Control o..

유용한 정보 2025. 5. 19. 13:56
ISO 심사 부적합 사례와 효과적인 보완 방법

ISO 심사 부적합 사례와 효과적인 보완 방법 ISO 인증을 준비하거나 유지 중이라면, 심사 과정에서 발견되는 "부적합"은 피할 수 없는 현실입니다. 하지만 이 부적합이 왜 발생하는지, 어떻게 대응해야 하는지 정확히 안다면 오히려 조직의 품질 수준을 끌어올리는 절호의 기회가 될 수 있습니다. 부적합이란 무엇인가? ISO 9001:2015 기준에서는 부적합을 다음과 같이 정의합니다.“요구사항을 충족하지 못한 상태”(Nonconformity: non-fulfillment of a requirement)​. 즉, 문서, 절차, 작업 수행 등에서 정해진 내부 혹은 외부 기준을 충족하지 못한 경우를 말합니다. ISO 심사에서 자주 발견되는 부적합 사례 1. 문서 미비 및 최신화 안됨 실제 사례: 내부 프로세스 ..

유용한 정보 2025. 5. 19. 11:11
ISO 27001 정보보안경영시스템 영문 매뉴얼 및 절차서 작성

ISO 27001 정보보안경영시스템 영문 매뉴얼 및 절차서 작성 가이드 ISO 27001 정보보안경영시스템(ISMS) 개요 ISO/IEC 27001은 조직의 정보 자산을 보호하기 위한 국제 표준으로, 정보보안경영시스템(ISMS)의 구축, 운영, 유지 및 지속적인 개선을 위한 요구사항을 명시하고 있습니다. 이를 통해 조직은 정보 보안 리스크를 효과적으로 관리하고, 신뢰성을 향상시킬 수 있습니다. 영문 매뉴얼 및 절차서의 중요성 국제 비즈니스 환경에서 ISO 27001 영문 매뉴얼과 절차서는 글로벌 스탠다드에 부합하는 정보보안 정책과 절차를 문서화하여, 해외 고객사 및 파트너에게 조직의 보안 역량을 명확하게 전달하는 역할을 합니다. 이는 국제적인 신뢰 구축과 비즈니스 기회 확대에 필수적입니다. 영문 매뉴얼 ..

유용한 문서양식 2025. 4. 8. 09:29
ISO 13485 의료기기 품질경영시스템 매뉴얼 및 절차서 작성 가이드

ISO 13485 의료기기 품질경영시스템 매뉴얼 및 절차서 작성 가이드 ISO 13485는 의료기기 품질경영시스템(QMS)의 국제 표준으로, 의료기기의 설계 및 개발, 생산, 설치, 서비스에 관련된 모든 과정에서 품질을 보장하기 위한 요구사항을 제시합니다. 이 표준은 특히 의료기기의 안전성과 효과성을 보장하는 데 중점을 두고 있어, 관련 기업들에게 필수적인 인증입니다. 이번 글에서는 ISO 13485 인증을 위한 매뉴얼 및 절차서 작성 방법에 대해 구체적이고 실용적인 정보를 제공하겠습니다.  ISO 13485의 중요성 ISO 13485 인증은 의료기기 제조업체가 고객의 요구와 법적 요구사항을 충족하고 있다는 것을 입증합니다.예를 들어, 2023년 1월 15일, 한국의 한 의료기기 제조업체가 ISO 134..

유용한 문서양식 2025. 4. 3. 09:38
ISO 22000 식품안전경영시스템 매뉴얼 및 절차서 작성 가이드

ISO 22000 식품안전경영시스템 매뉴얼 및 절차서 작성 가이드 ISO 22000은 식품 안전을 보장하기 위한 국제 표준으로, 식품 관련 기업들이 소비자에게 안전한 식품을 제공하기 위해 필요한 매뉴얼과 절차서를 체계적으로 작성하는 것이 중요합니다. 이 글에서는 ISO 22000 식품안전경영시스템 매뉴얼 및 절차서 작성에 대한 구체적인 가이드를 제공하고, 관련된 최신 정보와 사례를 통해 독자들이 유용한 정보를 얻을 수 있도록 하겠습니다.  ISO 22000의 개요 ISO 22000은 식품 안전을 위한 관리 시스템으로, 모든 식품 공급망에서 적용됩니다. 이 표준은 HACCP(위험 분석 및 중요 관리점) 원칙에 기반하여, 식품 안전을 보장하기 위해 필요한 절차와 매뉴얼 작성을 요구합니다. ISO 22000을..

유용한 문서양식 2025. 3. 31. 09:06
ISO 14001 환경경영시스템 매뉴얼·절차서(영문)

ISO 14001 환경경영시스템 영문 매뉴얼·절차서 ISO 14001 환경경영시스템(EMS): 인증 심사를 위한 핵심 가이드 오늘날 기업이 지속 가능성과 글로벌 경쟁력을 확보하기 위해서는 환경 경영이 필수 요소로 자리 잡고 있습니다. ISO 14001 환경경영시스템(EMS) 인증은 조직이 환경 영향을 체계적으로 관리할 수 있도록 지원하는 중요한 국제 표준입니다. 본 글에서는 ISO 14001 인증 심사에 필요한 영문 매뉴얼 및 절차서 양식을 다운로드할 수 있는 자료를 제공하며, 인증 심사의 주요 구성 요소에 대해 상세히 설명합니다. ISO 14001 인증의 필요성과 핵심 요소 ISO 14001 표준은 1996년 최초 제정된 이후, **2004년 개정(1차)과 2015년 개정(2차)**을 거치며 변화하는 ..

유용한 문서양식 2025. 2. 19. 14:01
KGS 한국가스안전공사 외주품질관리등록이란? 필수 정보와 절차

KGS 한국가스안전공사 외주품질관리등록이란? 필수 정보와 절차 KGS 한국가스안전공사의 외주품질관리등록은 가스 산업에 종사하는 기업이 고객에게 안전하고 품질 높은 서비스를 제공하기 위한 필수 인증입니다. 이 글에서는 외주품질관리등록의 의미, 필요성, 신청 절차 및 관련 정보를 제공하여, 독자들이 이 인증을 통해 얻을 수 있는 이점을 이해하도록 돕겠습니다.  1. 외주품질관리등록의 의미 외주품질관리등록은 KGS가 외주 업체가 제공하는 가스 관련 서비스의 품질을 관리하고 인증하는 제도입니다. 이 등록을 통해 기업은 외주 업체의 품질 보증 체계를 확보하고, 고객에게 안전한 서비스를 제공할 수 있습니다. 2. 외주품질관리등록의 필요성 안전성 강화: 가스 산업에서 안전은 가장 중요한 요소입니다. 외주품질관리등록을..

유용한 정보 2025. 2. 17. 16:15
물질안전보건자료(MSDS)의 작성과 관리

물질안전보건자료(MSDS)란?물질안전보건자료(Material Safety Data Sheet, MSDS)는 화학물질이나 그 혼합물을 취급할 때 필요한 안전 정보를 담고 있는 문서입니다. 사업장에서 화학물질을 제조, 수입, 사용, 운반 또는 저장할 경우, 이를 작성하여 근로자가 쉽게 확인할 수 있도록 게시하거나 비치해야 합니다. 이는 산업안전보건법에 의해 규정된 사항입니다. MSDS의 주요 구성 요소MSDS는 다음과 같은 16가지 항목으로 구성됩니다. 이 구성은 국제표준(ISO 11014:2009)과 동일하며, 미국, 캐나다, EU에서도 동일한 기준을 따르고 있습니다. 화학제품과 회사 정보유해성 및 위험성구성성분 정보응급조치 요령폭발·화재 시 대처 방법누출 사고 시 대처 방법취급 및 저장 방법노출방지 및 ..

유용한 정보 2025. 2. 14. 16:49
기업부설연구소/연구전담부서 설립 방법 및 혜택

기업부설연구소/연구전담부서 설립 방법 및 혜택 기업부설연구소나 연구전담부서를 설립하는 것은 기업의 연구개발(R&D) 역량을 강화하고, 새로운 기술과 혁신을 창출하는 데 큰 도움이 됩니다. 이 글에서는 기업부설연구소의 설립 방법과 그 혜택에 대해 구체적으로 살펴보겠습니다.  1. 기업부설연구소 설립 방법 기업부설연구소를 설립하기 위해서는 몇 가지 절차를 따라야 합니다. 다음은 대표적인 단계입니다. 1.1. 연구소 설립 계획 수립 목표 설정: 연구소의 설립 목적과 연구 목표를 명확히 해야 합니다. 예산 계획: 초기 투자 비용과 운영 비용을 고려한 예산을 수립합니다. 1.2. 인력 구성 전문 인력 채용: 연구소에 필요한 연구 인력을 채용합니다. 학위와 경력을 갖춘 인재를 확보하는 것이 중요합니다. 팀 구성: ..

유용한 정보 2025. 2. 14. 13:59
이전 1 2 3 4 5 6 ··· 16 다음
이전 다음

Blog is powered by Tistory / Designed by Tistory

티스토리툴바